Cediranib(AZD2171;西地尼布)是一种高效的、ATP-竞争型的KDR酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值小于1 nM，同时抑制VEGFR（血管内皮生长因子受体）家族的成员，对Flt-1(VEGFR-1)的 IC50值是5 nM，对Flt-4(VEGFR-3)的IC50值小于3 nM，对c-Kit和PDGFRβ也有相似的抑制活性。

参考文献

[1]. Wedge SR, et al. AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer. Cancer Res. 2005 May 15;65(10):4389-400.

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。